流動(dòng)注射分析儀(FIA)是一種自動(dòng)化的分析設(shè)備，廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測、食品衛(wèi)生、藥品生產(chǎn)等領(lǐng)域。
 

　　流動(dòng)注射分析儀的測定步驟：
 

　　1.樣品準(zhǔn)備
 

　　-預(yù)處理與配制：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求對樣品進(jìn)行必要的前處理，如過濾、稀釋或消解等；確保試劑新鮮且充分溶解搖勻，配完后需超聲除氣。對于特定檢測項(xiàng)目(如陰離子表面活性劑)，可采用抽濾代替超聲以達(dá)到除氣目的。
 

　　-特殊要求：例如測揮發(fā)酚時(shí)，廢液管不能插入到廢液瓶底部；檢測時(shí)需將“載流”和“氫氧化鈉”管路同時(shí)放入同一試劑中。
 

　　2.開機(jī)前檢查
 

　　-電源穩(wěn)定性確認(rèn)：保證供電穩(wěn)定，建議配備備用電源以防突然斷電導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)中斷或管路損壞；若發(fā)生停電應(yīng)立即停止檢測并啟動(dòng)清洗程序。
 

　　-管路系統(tǒng)調(diào)試：逐根檢查管路是否正常吸液，可通過放入純水中觀察流速是否均勻來判斷；確保所有接頭無泄漏。
 

　　3.儀器初始化與清洗
 

　　-預(yù)清洗管路：檢測前后均需用純水沖洗管路至少10分鐘，以排除殘留物質(zhì)干擾；注意測陰離子表面活性劑時(shí)的黑色管禁用水洗，應(yīng)置于空氣中自然干燥。
 

　　-流通池排氣：若流通池內(nèi)出現(xiàn)氣泡，可取出輕輕磕打使其排出，避免影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性(長進(jìn)短出，箭頭朝下插入)。
 

　　4.參數(shù)設(shè)置與進(jìn)樣操作
 

　　-載樣位配置：進(jìn)樣器的三個(gè)位置(Z1/Z2/Z3)功能不同，通常Z1不裝樣品，Z2裝去離子水用于清洗，僅在檢測陰離子表面活性劑時(shí)啟用Z3并加入20異丙醇作為特殊清洗劑。
 

　　-模式切換：如乙醇清洗管僅在流通池進(jìn)水導(dǎo)致視線模糊時(shí)使用，此時(shí)需將其卡入無水乙醇中并開啟模塊上的清洗開關(guān)。
 

　　5.數(shù)據(jù)采集與分析
 

　　-實(shí)時(shí)監(jiān)控信號變化：通過檢測器連續(xù)記錄吸光度、電極電位或其他物理量的動(dòng)態(tài)響應(yīng)，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量分析。
 

　　-異常峰形處理：若出現(xiàn)異常峰形，可能是由于氣泡未排盡或管路堵塞引起，需及時(shí)排查并重新校準(zhǔn)。
 

　　流動(dòng)注射分析儀的基本工作原理：
 

　　1.樣品注入與載流驅(qū)動(dòng)：將一定體積的液體樣品通過注射器或高精度泵注入到連續(xù)流動(dòng)的載流中。這個(gè)載流通常由特定組成的液體構(gòu)成，負(fù)責(zé)攜帶樣品在系統(tǒng)中前進(jìn)。
 

　　2.混合與反應(yīng)過程：注入的樣品形成一個(gè)獨(dú)立的帶狀區(qū)域，在封閉管道內(nèi)隨載流一起流動(dòng)。在此過程中，樣品可能與預(yù)先加入的反應(yīng)試劑發(fā)生混合、擴(kuò)散或化學(xué)反應(yīng)，形成可檢測的產(chǎn)物。由于處于非平衡狀態(tài)下，這些反應(yīng)具有獨(dú)特的動(dòng)力學(xué)特性。
 

　　3.檢測信號采集：當(dāng)樣品帶到達(dá)流通池時(shí)，檢測器會實(shí)時(shí)監(jiān)測因樣品存在而引起的物理量變化，如吸光度、電極電位或其他光學(xué)/電化學(xué)參數(shù)的改變。通過記錄這些變化曲線，可以定量分析出樣品中目標(biāo)組分的含量。
 

　　4.數(shù)據(jù)處理與輸出：系統(tǒng)內(nèi)置的軟件模塊會對采集到的信號進(jìn)行處理，結(jié)合校準(zhǔn)曲線計(jì)算出結(jié)果，并生成報(bào)告供用戶查看。整個(gè)過程實(shí)現(xiàn)了從進(jìn)樣到數(shù)據(jù)分析的全自動(dòng)化操作。